CoronaVac, la vacuna china que casi construye una f√°brica en Bolivia
Por: Redacción dat0s y agencias
Diciembre 2020
Fotografia: EFE

La multinacional AB InBev que entre otras es la principal accionista de la marca local de cerveza Pace√Īa, habr√≠a negociado la construcci√≥n de una f√°brica de vacunas en Bolivia de similares caracter√≠sticas a las dos que construy√≥ en Brasil con una inversi√≥n proporcional al pa√≠s de no m√°s 10 millones de d√≥lares. La iniciativa fracas√≥ debido a los avatares de la pol√≠tica boliviana. Representantes de la multinacional de la cerveza llegaron a Bolivia con la intensi√≥n de establecer condiciones y capacidades de producci√≥n durante el Gobierno transitorio que administr√≥ el pa√≠s entre noviembre de 2019 y octubre de 2020.

A su llegada a Bolivia, los ejecutivos de la multinacional habrían sostenido reuniones de factibilidad para la instalación de la fábrica de vacunas con autoridades de aquel Gobierno y técnicos del Instituto Nacional de Laboratorios en Salud (INLASA).

Con una inversi√≥n que bordea los 30 millones de d√≥lares AB InBev la multinacional brasile√Īa que produce cervezas de¬†marca¬†global como Budweiser, Corona Extra, Stella Artois y Beck's. Adem√°s, a modo nacional tiene Bud Light, Skol, Brahma, Quilmes, Labatt's Blue, Michelob, Harbin, Sedrin, Leffe, Cass, Pace√Īa, Klinskoye, Sibirskaya, Gilde, Chernigivske, Jupiler, Pilsen, Patricia y Norte√Īa y due√Īa de bebidas gaseosas como Pepsi, Pepsi Light, Seven Up, Guarana Antartica y muchas otras, ha construido dos plantas de producci√≥n de vacunas en alianza con la farmac√©utica AstraZeneca de Oxford y con el laboratorio privado chino Sinovac Life Sciencel que anunci√≥ este mi√©rcoles por medio del instituto brasile√Īo Butantan que las pruebas de la vacuna Coronavac, fueron satisfactorias y que espera empezar a aplicar el inmunizante contra el coronavirus en enero.

El presidente de Butantan, Dimas Covas, indicó que tiene exclusividad para la distribución de la vacuna en todos los países de América Latina, exceptuando Chile, y que podría firmar esta misma semana un contrato con el gobierno argentino. CoronaVac fue creada por el laboratorio privado chino Sinovac Life Science y alcanzó la "superioridad en eficacia" (50%) exigida contra el coronavirus, requeridos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en los ensayos con 13.000 voluntarios de Brasil, anunció el instituto.

"Los datos corroboran que es la vacuna m√°s segura existente en el mercado", anunci√≥ el director del Instituto Butantan, Dimas Covas. "Alcanzamos el nivel de eficacia que permite pedir el registro de uso de emergencia de la vacuna tanto aqu√≠ como en China. Es un d√≠a hist√≥rico para la ciencia brasile√Īa por la esperanza que lleva a los brasile√Īos", dijo Covas, quien detall√≥ el env√≠o al ente regulador Anvisa ocurrir√° luego de que Sinovac Life Science analice los resultados enviados este mi√©rcoles al laboratorio chino en un plazo no superior a los 15 d√≠as.

A mediados de noviembre se supo que la vacuna de Sinovac era segura y tolerable y pod√≠a inducir una r√°pida respuesta inmunol√≥gica contra el coronavirus, seg√ļn los resultados de las pruebas cl√≠nicas de etapa temprana y media, que fueron publicados en la revista m√©dica The Lancet Infectious Diseases.

El nivel de anticuerpos inducidos por la vacuna fue inferior al de las personas que se han recuperado de la enfermedad, mientras que fue capaz de proteger a las personas inoculadas de las infecciones causadas por el virus, de acuerdo con la fuente. CoronaVac fue desarrollada por el fabricante biofarmac√©utico chino Sinovac Biotech. La f√≥rmula fue sometida a las fases I y II de ensayos cl√≠nicos aleatorios, doble ciego y controlados con placebo, que involucraron a m√°s de 700 adultos sanos de entre 18 y 59 a√Īos de edad, seg√ļn The Lancet.

La vacunación se realiza con dos dosis con un intervalo de 14 días y la vacuna experimental es efectiva, lo que la convierte en apta para el uso de emergencia en medio de la pandemia, dijo Zhu Fengcai, uno de los autores de los hallazgos. En la actualidad, la vacuna candidata está en la fase III de pruebas clínicas para confirmar su eficacia.

 

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