C√≥mo funciona el bamlanivimab, el primer medicamento dise√Īado espec√≠ficamente contra la covid-19
Por: BBC Mundo
Noviembre 2020
Fotografia: Lilly

La agencia reguladora de medicamentos norteamericana, FDA (Food and Drug Administration), acaba de emitir una autorización de uso de emergencia (EUA, Emergency Use Authorization) para el tratamiento de la covid-19 de intensidad leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos que no han sido hospitalizados.

La terapia, todavía en investigación, está basada en anticuerpos monoclonales y tiene el nombre de bamlanivimab.

Este agente terap√©utico, desarrollado por la compa√Ī√≠a farmac√©utica Eli Lilly, es un anticuerpo monoclonal similar a los que formaban parte del c√≥ctel de medicamentos para la covid-19 que se administr√≥ a Donald Trump.

¬ŅQu√© son los anticuerpos monoclonales?

Por lo general, los anticuerpos son grandes prote√≠nas integrantes del sistema inmunol√≥gico necesarias para identificar y neutralizar objetos extra√Īos al organismo, como bacterias y virus.

En el caso concreto de los anticuerpos monoclonales (mAbs, del ingl√©s monoclonal antibodies), se trata de glicoprote√≠nas producidas por el clon de una c√©lula h√≠brida (creada a partir de la fusi√≥n de una sola c√©lula madre del sistema inmune y una c√©lula plasm√°tica tumoral) y dise√Īada para atacar a un ant√≠geno concreto.

Su producción se basa en el establecimiento de linfocitos B inmortales modificados para producir una inmunoglobulina específica.

Seg√ļn el nivel de pureza de la inmunoglobulina, √©sta puede ser completamente murina, quim√©rica, humanizada o completamente humana.

Los anticuerpos monoclonales se seleccionan cuidadosamente y se dirigen contra una mol√©cula concreta que desempe√Īa una funci√≥n clave en un proceso patol√≥gico, y suelen utilizarse en el tratamiento de ciertas enfermedades como el c√°ncer o la artritis reumatoide.

¬ŅY los anticuerpos neutralizantes?

Los anticuerpos neutralizantes constituyen una de las posibles defensas que tiene el sistema inmunitario frente a las infecciones.

Estos anticuerpos permiten contrarrestar y eliminar el efecto de microorganismos invasores, y su actividad se desencadena, por ejemplo, gracias a proteínas situadas en la superficie de los virus, a las que se unen para "bloquear" la infección.

En este sentido, la comunidad científica lleva tiempo estudiando si la respuesta defensiva mediante anticuerpos neutralizantes puede inducir inmunidad efectiva y duradera.

Y, más concretamente, se está investigando si los anticuerpos generados por pacientes que han estado en contacto con el coronavirus SARS-CoV-2 podrían utilizarse como base para nuevos tratamientos de la covid-19.

Sin embargo, aunque los anticuerpos neutralizantes se generan cuando una persona sufre una infección y parece que juegan una función importante en la respuesta inmunitaria, su papel concreto en los engranajes de la covid-19 no está del todo dilucidado.

Los estudios llevados a cabo hasta el momento con el virus SARS-CoV-2 se√Īalan que los anticuerpos neutralizantes aparecen unas dos semanas tras comenzar la infecci√≥n, y que su pico m√°ximo de actividad se situar√≠a entre las semanas 4 y 6.

Pero existen a√ļn muchas inc√≥gnitas: no se ha confirmado si todos los pacientes infectados generan anticuerpos neutralizantes; qu√© factores determinan su aparici√≥n y actividad (edad del paciente, gravedad de la infecci√≥n).

Tampoco si sus niveles de neutralización son siempre suficientes para conferir protección, ya que estos niveles son muy variables y no se detectan en el 10-30 % de los pacientes.

La entrada de SARS-CoV-2 en las c√©lulas se inicia por la interacci√≥n del dominio de uni√≥n al receptor (RBD) de la glicoprote√≠na viral Spike (S) con la enzima convertidora de angiotensina-2 (ACE2), que act√ļa como receptor del virus en la superficie de la c√©lula diana.

Los mAb neutralizantes más potentes se dirigen al RBD y algunos pueden actuar simplemente compitiendo con el receptor para unirse a la proteína S.

¬ŅQu√© es el bamlanivimab?

El bamlanivimab es un anticuerpo monoclonal IgG1-kappa humano recombinante neutralizante contra la proteína Spike del virus SARS-CoV-2, y no está modificado en la región Fc.

Este agente est√° autorizado para el tratamiento de pacientes con resultados positivos en las pruebas del SARS-CoV-2 que tengan 12 a√Īos de edad o m√°s y pesen al menos 40 kilogramos y que tengan un alto riesgo de progresar a covid-19 grave u hospitalizaci√≥n.

Esto incluye a aquellos pacientes que tienen 65 a√Īos de edad o m√°s, o que presenten ciertas afecciones m√©dicas cr√≥nicas.

El bamlanivimab es un medicamento que debe ser aplicado por vía intravenosa, por lo que los pacientes deben acudir a un centro hospitalario para que les sea administrado.

Si bien se sigue evaluando la seguridad y la eficacia de esta terapia en fase de investigación, los ensayos clínicos han confirmado que el bamlanivimab, en comparación con placebo, reduce las hospitalizaciones o las entradas a los servicios de urgencia relacionadas con la covid-19 en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad, dentro de los 28 días posteriores al inicio del tratamiento.

Por este motivo, su uso es recomendable en las primeras fases de la enfermedad, a ser posible en los primeros 10 días tras la aparición de los síntomas de la enfermedad.

Sin embargo, el bamlanivimab no est√° autorizado en el caso de pacientes hospitalizados por covid-19 o que requieran oxigenoterapia, ya que no se ha demostrado un beneficio significativo del tratamiento con este anticuerpo monoclonal en pacientes hospitalizados con covid-19.

Y, de hecho, los mAb, como el bamlanivimab, pueden estar asociados con peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados con covid-19 que requieren alto flujo de oxígeno o ventilación mecánica.

Con respecto al perfil de seguridad, los efectos adversos de los mAb, en general, se pueden agrupar en dos tipos diferentes: los derivados de la acción del anticuerpo, como infecciones oportunistas, infecciones comunes o desarrollo de fenómenos autoinmunes; y los derivados de la administración de proteínas: reacciones anafilácticas, síndrome de liberación de citoquinas y desarrollo de anticuerpos.

En el caso concreto del bamlanivimab, las reacciones adversas más frecuentemente comunicadas a la FDA han sido náuseas, mareos, dolor de cabeza, prurito, hipersensibilidad inmediata no grave, diarrea y vómitos.

En conclusión

El bamlanivimab constituye una nueva herramienta terap√©utica en la lucha contra la covid-19 que ha sido autorizada de forma condicional en EE.UU., bajo el ep√≠grafe de Emergency Use Authorization, lo que implica, al igual que ocurre en Europa, que satisface una necesidad m√©dica no cubierta, en la medida en que el beneficio para la salud p√ļblica de su inmediata disponibilidad es superior a la incertidumbre derivada de la limitaci√≥n de los datos cl√≠nicos disponibles.

Sin embargo, la compa√Ī√≠a farmac√©utica responsable del desarrollo, Eli Lilly, debe comprometerse a proporcionar m√°s datos cl√≠nicos que completen la informaci√≥n sobre eficacia y seguridad del medicamento, a medida que se van obteniendo de los resultados de los ensayos cl√≠nicos en marcha.

Y solo cuando estos datos sean positivos se concedería la autorización completa y definitiva, mientras que, en caso contrario, habría que retirar el medicamento del mercado.

El bamlanivimab abre una nueva y esperanzadora ventana en la terapia de la covid-19, pues, al contrario que otros fármacos disponibles en el mercado para otras enfermedades y que han demostrado una cierta eficacia en esta patología (remdesivir, plitidepsina, dexametasona, hidroxicloroquina, etc.), éste es el primer medicamento desarrollado y autorizado específicamente para el tratamiento de los pacientes de covid-19.

La batalla final contra el virus ha comenzado.

 

*Francisco L√≥pez-Mu√Īoz es profesor de farmacolog√≠a y vicerrector de investigaci√≥n y ciencia de la Universidad Camilo Jos√© Cela y Jose Antonio Guerra Guirao es profesor de farmacolog√≠a y toxicolog√≠a de la Universidad Complutense de Madrid.

 

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