Pfizer termina ensayo de vacuna con efectividad del 95%
Por: Reuters
Noviembre 2020
Fotografia: REUTERS/Dado Ruvic

 

Pfizer anunció el miércoles que los resultados finales de un ensayo a gran escala de su vacuna contra el COVID-19 mostraron una efectividad del 95% y dijo que solicitará la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos luego de haber acumulado dos meses de datos sobre seguridad sanitaria.

La farmac√©utica Inc dijo que la eficacia de la vacuna que desarroll√≥ junto a su socia alemana BioNTech SE fue consistente en grupos demogr√°ficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes, en una se√Īal de que la inmunizaci√≥n podr√≠a extenderse en poblaciones de todo el mundo.

La eficacia en adultos mayores de 65 a√Īos, que son particularmente vulnerables al virus, fue superior al 94%.

El an√°lisis final fue revelado justo una semana despu√©s de que los resultados iniciales de su vacuna demostraron una eficacia mayor al 90%. Otra compa√Ī√≠a estadounidense, Moderna Inc, revel√≥ el lunes los datos preliminares de su vacuna contra el COVID-19, mostrando una efectividad similar.

Los datos mejores a los previsto de las dos vacunas, que utilizan una nueva tecnología denominada "RNA mensajero (mRNA)", han cimentado las expectativas de que pueda frenarse el resurgimiento de la pandemia, que ha causado la muerte de más de 1,3 millones de personas en el mundo y devastado la economía global.

Sin embargo, si bien algunos grupos como los trabajadores de salud tendr√°n prioridad para la vacunaci√≥n en Estados Unidos este a√Īo, pasar√°n meses antes de que puedan comenzar las inoculaciones de la poblaci√≥n en general.

Pfizer dijo el miércoles que reportó 170 casos de la enfermedad en su ensayo con más de 43.000 voluntarios, de los cuales 162 estaban en observación por la aplicación de un placebo y ocho habían recibido las dosis de la vacuna experimental.

Diez personas desarrollaron síntomas graves de COVID-19 y de ellas solo una había recibido la vacuna.

La compa√Ī√≠a tambi√©n afirm√≥ que la vacuna fue bien tolerada y que los efectos secundarios fueron en su mayor√≠a de leves a moderados y que desaparecieron r√°pidamente.

El √ļnico efecto adverso severo que afect√≥ a m√°s del 2% de las personas vacunadas fue la fatiga, detectada en 3,7% de los receptores despu√©s de la segunda dosis. Los adultos mayores eran m√°s propensos a reportar fiebre y efectos adversos menores despu√©s de la inoculaci√≥n.

URGENCIA POR NUEVA OLA PAND√ČMICA

Los resultados se dan a conocer cuando el virus se propaga desenfrenadamente en Estados Unidos, Europa y otras partes del mundo, lo que ejerce una enorme presi√≥n sobre los sistemas de salud ante el n√ļmero r√©cord de nuevos casos y hospitalizaciones.

Se espera que la llegada del invierno en el Hemisferio Norte, junto con la temporada navide√Īa, empeore el n√ļmero de casos a medida que las personas pasan m√°s tiempo en espacios cerrados y se re√ļnen con sus familias.

"Ya que hay cientos de miles de personas que se infectan todos los días, necesitamos urgentemente entregar una vacuna segura y eficaz al mundo", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.

Pfizer y BioNTech también dijeron que planean enviar los datos a otras agencias reguladoras en el mundo y Estados Unidos. También planean enviar los análisis del estudio final a una revista científica para la revisión de sus pares en la comunidad científica.

El grupo farmac√©utico reiter√≥ que espera producir hasta 50 millones de dosis de vacunas este a√Īo, suficiente para proteger a 25 millones de personas, y a√Īadi√≥ que apunta a elaborar hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

 

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